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{“news”:[{“title”:”"듀테트라베나진<\/b>·프레마네주맙 치료 효용성 입증"”,”originallink”:”http:\/\/www.bokuennews.com\/news\/article.html?no=190118″,”link”:”http:\/\/www.bokuennews.com\/news\/article.html?no=190118″,”description”:”치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>’과 편두통 예방치료제 ‘프레마네주맙’의 새로운 임상연구 결과가 지난 1일(현지시간) 발표됐다고 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>과 프레마네주맙의 유효성과 안전성을 평가한 23개의. “,”pubDate”:”Tue, 19 May 2020 10:06:00 0900″},{“title”:”헌틴텅무도병 치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>’ 잇달아 3상 허가”,”originallink”:”http:\/\/www.docdocdoc.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=1066750″,”link”:”http:\/\/www.docdocdoc.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=1066750″,”description”:”테바가 개발한 헌팅턴무도병 치료신약 듀테트라베나진<\/b>(deutetrabenazine, 미국 제품명 AUSTEDO®)의 투렛증후군에 대한 3상 임상시험이 잇달아 허가됐습니다. 식품의약품안전처는 2월 7일과 지난 27일 듀테트라베나진<\/b>의. “,”pubDate”:”Fri, 29 Mar 2019 07:02:00 0900″},{“title”:”한독테바, 헌팅턴 무도증 치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>‘ 국내 임상 잇단 승인”,”originallink”:”http:\/\/www.mdtoday.co.kr\/mdtoday\/index.html?no=350401″,”link”:”http:\/\/www.mdtoday.co.kr\/mdtoday\/index.html?no=350401″,”description”:”[메디컬투데이 이경호 기자] 한독테바의 듀테트라베나진<\/b>이 잇따라 임상 승인을 받았습니다. 한독테바의 헌팅턴 무도증 치료제 TEV-50717(성분명 듀테트라베나진<\/b>)이 식품의약안전처로부터 투렛증후군에 대한 3상. “,”pubDate”:”Mon, 01 Apr 2019 06:42:00 0900″},{“title”:”헌팅턴 무도병 치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>‘, FDA 승인”,”originallink”:”http:\/\/medipana.com\/news\/news_viewer.asp?NewsNum=198216&MainKind=A&NewsKind=5&vCount=12&vKind=1″,”link”:”http:\/\/medipana.com\/news\/news_viewer.asp?NewsNum=198216&MainKind=A&NewsKind=5&vCount=12&vKind=1″,”description”:”한독테바(사장 박선동)는 테바의 헌팅턴 무도병 치료 신약 듀테트라베나진<\/b>(deutetrabenazine)이 미국 식품의약처(FDA)로부터 승인을 받았다고 밝혔습니다.   듀테트라베나진<\/b>은 헌팅턴 무도병 치료에 있어 십 여 년 만에. “,”pubDate”:”Wed, 19 Apr 2017 09:09:00 0900″},{“title”:”테바 헌팅턴무도병치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>‘ 美 승인”,”originallink”:”http:\/\/www.medical-tribune.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=72341″,”link”:”http:\/\/www.medical-tribune.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=72341″,”description”:”테바의 헌팅턴무도병 치료제 듀테트라베나진<\/b>(deutetrabenazine)이 미FDA로부터 승인을 받았습니다.  FDA 승인을. 이번 임상에서 듀테트라베나진<\/b> 투여군은 위약군과 비교하여 베이스라인 대비 유지기(9주와 12주의 평균). “,”pubDate”:”Wed, 19 Apr 2017 13:13:00 0900″},{“title”:”한독테바 "헌팅턴 무도병 치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>‘ FDA 승인"”,”originallink”:”http:\/\/www.rapportian.com\/news\/articleView.html?idxno=103332″,”link”:”http:\/\/www.rapportian.com\/news\/articleView.html?idxno=103332″,”description”:”[라포르시안] 한독테바는 19일 헌팅턴 무도병 치료 신약 ‘듀테트라베나진<\/b>‘이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>은 헌팅턴 무도병 치료에 있어 10여년 만에 개발된 치료제로, FDA에 의해 승인. “,”pubDate”:”Wed, 19 Apr 2017 10:48:00 0900″},{“title”:”테바, 헌팅턴무도병 치료 ‘듀테트라베나진<\/b>‘ 미 승인 획득”,”originallink”:”http:\/\/www.kpanews.co.kr\/article\/show.asp?idx=183110&table=article&category=E”,”link”:”http:\/\/www.kpanews.co.kr\/article\/show.asp?idx=183110&table=article&category=E”,”description”:”한독테바(사장 박선동)는 테바의 헌팅턴 무도병 치료 신약 ‘듀테트라베나진<\/b>‘이 미국 식품의약처(FDA)로부터 승인을 받았다고 19일 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>은 십여 년 만에 개발된 치료제로 FDA에 의해 승인 받은 첫. “,”pubDate”:”Wed, 19 Apr 2017 21:16:00 0900″},{“title”:”테바 헌팅턴 무도병 치료제 듀테트라베나진<\/b>, FDA 승인”,”originallink”:”http:\/\/www.yakup.com\/news\/index.html?mode=view&cat=12&nid=205405″,”link”:”http:\/\/www.yakup.com\/news\/index.html?mode=view&cat=12&nid=205405″,”description”:”한독테바(사장 박선동)는 테바의 헌팅턴 무도병 치료 신약 듀테트라베나진<\/b>(deutetrabenazine)이 미국 식품의약처(FDA)로부터 승인을 받았다고 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>은 헌팅턴 무도병 치료에 있어 십 여 년 만에 개발된. “,”pubDate”:”Wed, 19 Apr 2017 15:00:00 0900″},{“title”:”헌팅턴 무도병 치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>‘, 미 FDA 승인”,”originallink”:”http:\/\/www.kormedi.com\/news\/news\/drug_dist\/1222976_2906.html”,”link”:”https:\/\/news.naver.com\/main\/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=103&oid=296&aid=0000031475″,”description”:”한독테바(사장 박선동)는 테바의 헌팅턴 무도병 치료 신약 듀테트라베나진<\/b>이 미국 식품의약처(FDA)로부터 승인을 받았다고 19일 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>은 헌팅턴 무도병 치료에 있어 10여 년 만에 개발된 치료제로, FDA에. “,”pubDate”:”Wed, 19 Apr 2017 12:35:00 0900″},{“title”:”테바 헌팅턴 무도병 치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>’ 美 FDA 승인 획득”,”originallink”:”http:\/\/www.mdtoday.co.kr\/mdtoday\/index.html?no=284063″,”link”:”http:\/\/www.mdtoday.co.kr\/mdtoday\/index.html?no=284063″,”description”:”[메디컬투데이 김준수 기자] 한독테바는 테바의 헌팅턴 무도병 치료 신약 듀테트라베나진<\/b>이 미국 식품의약처(FDA)로부터 승인을 받았다고 19일 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>은 헌팅턴 무도병 치료에 있어 십여년만에 개발된. “,”pubDate”:”Wed, 19 Apr 2017 18:12:00 0900″},{“title”:”페그비소만트 성분 5품목 등 24품목 신규 의약품 허가”,”originallink”:”https:\/\/www.kpanews.co.kr\/article\/show.asp?idx=216309&category=A”,”link”:”https:\/\/www.kpanews.co.kr\/article\/show.asp?idx=216309&category=A”,”description”:”허가 상위성분으로는 페그비소만트(pegvisomant) 성분이 5품목, 듀테트라베나진<\/b>(duetetrabenazine) 성분이 3품목, 부로수맙(burosumab) 성분이 3품목 허가됐습니다. 16일에는 듀테트라베나진<\/b>(deutetrabenazine) 성분의 헌팅턴. “,”pubDate”:”Wed, 23 Sep 2020 09:20:00 0900″},{“title”:”약정원, 9월 3주차 의약품 허가·식별 등록 현황 공개”,”originallink”:”http:\/\/www.dailypharm.com\/Users\/News\/NewsView.html?ID=268766&REFERER=NP”,”link”:”http:\/\/www.dailypharm.com\/Users\/News\/NewsView.html?ID=268766&REFERER=NP”,”description”:”허가 상위 성분으로는 페그비소만트(pegvisomant) 성분이 5품목, 듀테트라베나진<\/b>(duetetrabenazine) 성분이 3품목, 부로수맙(burosumab) 성분이 3품목입니다. 약정원에 따르면 지난 16일에는 듀테트라베나진<\/b>(deutetrabenazine). “,”pubDate”:”Wed, 23 Sep 2020 09:56:00 0900″},{“title”:”오스테도정·크리스비타주사액 등 24품목 허가”,”originallink”:”http:\/\/www.yakup.com\/news\/index.html?mode=view&cat=13&nid=249379″,”link”:”http:\/\/www.yakup.com\/news\/index.html?mode=view&cat=13&nid=249379″,”description”:”허가 상위성분으로는 페그비소만트(pegvisomant) 성분이 5품목, 듀테트라베나진<\/b>(duetetrabenazine) 성분이 3품목, 부로수맙(burosumab) 성분이 3품목 허가됐습니다. 9월 16일에는 듀테트라베나진<\/b>(deutetrabenazine) 성분의 헌팅턴. “,”pubDate”:”Tue, 22 Sep 2020 22:00:00 0900″},{“title”:”테바, 미국신경과학회서 CNS 약물 새 연구결과 공개”,”originallink”:”http:\/\/www.docdocdoc.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=1080801″,”link”:”http:\/\/www.docdocdoc.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=1080801″,”description”:”치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>‘과 편두통 예방치료제 ‘프레마네주맙’의 새로운 임상연구 결과를 발표했다고 19일 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>과 프레마네주맙의 유효성과 안전성을 평가한 23개 초록은 2020년 AAN. “,”pubDate”:”Tue, 19 May 2020 12:48:00 0900″},{“title”:”테바, 미국신경과학회서 주요 CNS 약물 새 연구결과 공개”,”originallink”:”http:\/\/www.yakup.com\/news\/index.html?mode=view&cat=12&nid=244431″,”link”:”http:\/\/www.yakup.com\/news\/index.html?mode=view&cat=12&nid=244431″,”description”:”치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>’과 편두통 예방치료제 ‘프레마네주맙’의 새로운 임상연구 결과가 지난 1일(현지시간) 발표됐다고 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>과 프레마네주맙의 유효성과 안전성을 평가한 23개의. “,”pubDate”:”Tue, 19 May 2020 09:32:00 0900″},{“title”:”테바, AAN서 주요 CNS 약물 새로운 연구 결과 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‘듀테트라베나진<\/b>(미국 제품명 오스테도)’과 편두통 예방신약 ‘프레마네주맙(미국&8729;유럽 제품명 아조비)’입니다. 테바가 개발한 ‘듀테트라베나진<\/b>‘은 그간. “,”pubDate”:”Fri, 22 Nov 2019 06:26:00 0900″},{“title”:”美FDA 승인 받은 헌팅턴 무도병 치료제, 한국 상륙은?”,”originallink”:”http:\/\/www.docdocdoc.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=1041489″,”link”:”http:\/\/www.docdocdoc.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=1041489″,”description”:”테바(TEVA)의 헌팅턴 무도병 치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>(Deutetrabenazine)’이 최근 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으면서 국내 도입 가능성에 관심이 쏠리고 있습니다. 한독테바는 19일 FDA가 듀테트라베나진<\/b>을 승인했다는. “,”pubDate”:”Thu, 20 Apr 2017 13:18:00 0900″},{“title”:”한독테바, 헌팅턴 무도증 신약 ‘오스테도’ 美 FDA 승인”,”originallink”:”http:\/\/www.viva100.com\/main\/view.php?key=20170419020019693″,”link”:”http:\/\/www.viva100.com\/main\/view.php?key=20170419020019693″,”description”:”(성분명 듀테트라베나진<\/b>, deutetrabenazine)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판승인을 받았다고 19일. 연구결과 듀테트라베나진<\/b> 투여군은 약물투여 전(베이스라인) 대비 유지기(치료 9주와 12주의 평균값)에. “,”pubDate”:”Wed, 19 Apr 2017 22:22:00 0900″},{“title”:”헌팅턴 무도병 치료 신약 ‘오스테도정’ 국내 허가… 부작용 개선”,”originallink”:”http:\/\/www.medisobizanews.com\/news\/articleView.html?idxno=72780″,”link”:”http:\/\/www.medisobizanews.com\/news\/articleView.html?idxno=72780″,”description”:”‘듀테트라베나진<\/b>‘을 주성분으로 한 오스테도는 기존 치료제인 ‘테트라베나진’의 부작용을 개선시킨 약제로 3년 전 미식품의약국(FDA)에서 허가됐었습니다.  기존약보다 효과적인 것으로 입증된 것입니다. 신경계 퇴행성. “,”pubDate”:”Thu, 17 Sep 2020 15:29:00 0900″},{“title”:”화이자-말단비대증, 한독테바-헌팅턴병 신약 허가”,”originallink”:”http:\/\/www.dailypharm.com\/Users\/News\/NewsView.html?ID=268582&REFERER=NP”,”link”:”http:\/\/www.dailypharm.com\/Users\/News\/NewsView.html?ID=268582&REFERER=NP”,”description”:”식약처는 16일자로 한국화이자제약의 ‘소마버트주(페그비소만트), 한독테바의 ‘오스테도정(듀테트라베나진<\/b>)’을 각각 품목허가했습니다. 소마버트주는 자료제출의약품으로, 오스테도정은 신약으로 허가받았습니다. 소마버트주는. “,”pubDate”:”Thu, 17 Sep 2020 12:08:00 0900″},{“title”:”헌팅턴·말단비대증 등 희귀약 2건 승인 ‘눈길'”,”originallink”:”https:\/\/www.kpanews.co.kr\/article\/show.asp?idx=216173&category=C”,”link”:”https:\/\/www.kpanews.co.kr\/article\/show.asp?idx=216173&category=C”,”description”:”한독테바의 오스테도정(듀테트라베나진<\/b>)은 헌팅턴무도병 치료제입니다. 헌팅턴병은 신경퇴행성 희귀질환으로. 이번에 허가받은 듀테트라베나진<\/b>은 기존 헌팅턴병 치료제로 사용되던 테트라베나진의 부작용을 개선한. “,”pubDate”:”Thu, 17 Sep 2020 12:22:00 0900″}],”web”:[{“title”:”헌팅턴 무도병 치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>‘, 미 FDA 승인 – 코메디닷컴”,”link”:”http:\/\/kormedi.com\/1222976\/헌팅턴-무도병-치료제-듀테트라베나진-미-fda-승인\/”,”description”:”한독테바(사장 박선동)는 테바의 헌팅턴 무도병 치료 신약 듀테트라베나진<\/b>이 미국 식품의약처(FDA)로부터 승인을 받았다고 19일 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>은 헌팅턴 무도병 치료에 있어 10여 년 만에 개발된”},{“title”:”듀테트라베나진<\/b>“,”link”:”https:\/\/m.post.naver.com\/viewer\/postView.nhn?volumeNo=31350883&memberNo=39908476″,”description”:”[요약] 듀테트라베나진<\/b>은 헌팅톤 무도병의 증상을 개선하는. 5 g\/mol 듀테트라베나진<\/b>의 구조식 헌팅톤 무도병(Huntington’s chorea) 헌팅톤. 약리작용 듀테트라베나진<\/b>은 헌팅톤 무도병의 증상을 개선하는. “},{“title”:”한독테바, 헌팅턴 무도증 치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>‘ 국내 임상 잇단 승인 – 메디컬투데이”,”link”:”http:\/\/www.mdtoday.co.kr\/mdtoday\/index.html?no=350401″,”description”:”한독테바의 듀테트라베나진<\/b>이 잇따라 임상 승인을 받았습니다. 한독테바의 헌팅턴 무도증 치료제 TEV-50717(성분명 듀테트라베나진<\/b>)이. 이는 지난달 7일 임상승인에 이은 것으로 듀테트라베나진<\/b>의 국내 도입을 위한”},{“title”:”테바 헌팅턴 무도병 치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>’ 美 FDA 승인 획득 – 메디컬투데이”,”link”:”http:\/\/www.mdtoday.co.kr\/mdtoday\/index.html?no=284063″,”description”:”한독테바는 테바의 헌팅턴 무도병 치료 신약 듀테트라베나진<\/b>이 미국 식품의약처(FDA)로부터 승인을 받았다고 19일 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>은 헌팅턴 무도병 치료에 있어 십여년만에 개발된 치료제로, FDA에 의해”},{“title”:”헌틴텅무도병 치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>’ 잇달아 3상 허가 < 산업 < 뉴스 < 기사본문 – 청년의사”,”link”:”http:\/\/www.docdocdoc.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=1066750″,”description”:”테바가 개발한 헌팅턴무도병 치료신약 듀테트라베나진<\/b>(deutetrabenazine. 식품의약품안전처는 2월 7일과 지난 27일 듀테트라베나진<\/b>의 투렛증후군에 대한 3상 임상시험 두 건을 각각 승인했습니다. 듀테트라베나진<\/b>“},{“title”:”오스테도정9밀리그램(듀테트라베나진<\/b>) – 의약품안전나라 > HOMEPAGE”,”link”:”https:\/\/nedrug.mfds.go.kr\/pbp\/CCBBB01\/getItemDetail?itemSeq=202006400″,”description”:”총량 : 1정(360.5 밀리그램) 중- | 성분명 : 듀테트라베나진<\/b> | 분량 : 9 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 :헌팅톤 무도병의 증상 개선 1. 투여방법 이 약의 용량은 무도병 증상의 감소 및 내약성을. “},{“title”:”[약업신문]테바 헌팅턴 무도병 치료제 듀테트라베나진<\/b>, FDA 승인”,”link”:”http:\/\/www.yakup.com\/news\/index.html?mode=view&nid=205405″,”description”:”한독테바(사장 박선동)는 테바의 헌팅턴 무도병 치료 신약 듀테트라베나진<\/b>(deutetrabenazine)이 미국 식품의약처(FDA)로부터 승인을 받았다고 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>은 헌팅턴 무도병 치료에 있어 십 여 년 만.”},{“title”:”테바, ‘듀테트라베나진<\/b>’ FDA 승인 획득 – 팜뉴스”,”link”:”https:\/\/www.pharmnews.com\/news\/articleView.html?idxno=87548″,”description”:”한독테바(사장 박선동)는 테바의 헌팅턴 무도병 치료 신약 듀테트라베나진<\/b>(deutetrabenazine)이 미국 식품의약처(FDA)로부터 승인을 받았다고 19일 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>은 헌팅턴 무도병 치료에 있어 십 여”},{“title”:”테바, 미국신경과학회서 CNS 약물 새 연구결과 공개 < 산업 < 뉴스 < 기사본문 – 청년의사”,”link”:”http:\/\/www.docdocdoc.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=1080801″,”description”:”치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>‘과 편두통 예방치료제 ‘프레마네주맙’의 새로운 임상연구 결과를 발표했다고 19일 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>과 프레마네주맙의 유효성과 안전성을 평가한 23개 초록은 2020년 AAN”},{“title”:”보건타임즈 : 테바 헌팅턴 무도병 치료제 듀테트라베나진<\/b>, 미국 FDA 승인”,”link”:”http:\/\/www.bktimes.net\/detail.php?number=63648″,”description”:”치료제 듀테트라베나진<\/b>, 미국 FDA 승인 ‘헌팅턴병 환자들에게 새로운. 신약 듀테트라베나진<\/b>(deutetrabenazine)이 미국 식품의약처(FDA)로부터 승인을 받았다고 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>은 헌팅턴 무도병 치료에. “},{“title”:”美FDA 승인 받은 헌팅턴 무도병 치료제, 한국 상륙은? < 산업 < 뉴스 < 기사본문 – 청년의사”,”link”:”http:\/\/www.docdocdoc.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=1041489″,”description”:”테바(TEVA)의 헌팅턴 무도병 치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>(Deutetrabenazine)’이 최근 미국 식품의약국(FDA). 한독테바는 지난 19일 FDA가 듀테트라베나진<\/b>을 승인했다는 소식을 전하며 국내 도입을 위해 노력하겠다고”},{“title”:”테바, 헌팅턴무도병 치료 ‘듀테트라베나진<\/b>‘ 미 승인 획득 – 전체기사 < 뉴스 | 약사공론”,”link”:”https:\/\/www.kpanews.co.kr\/article\/show.asp?idx=183110″,”description”:”한독테바(사장 박선동)는 테바의 헌팅턴 무도병 치료 신약 ‘듀테트라베나진<\/b>‘이 미국 식품의약처(FDA)로부터 승인을 받았다고 19일 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>은 십여 년 만에 개발된 치료제로 FDA에 의해 승인 받은 첫 …”},{“title”:”해외·약학 < 뉴스 | 약사공론”,”link”:”https:\/\/www.kpanews.co.kr\/article\/medipharm\/show.asp?category=E&idx=183110″,”description”:”한독테바(사장 박선동)는 테바의 헌팅턴 무도병 치료 신약 ‘듀테트라베나진<\/b>‘이 미국 식품의약처(FDA)로부터 승인을 받았다고 19일 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>은 십여 년 만에 개발된 치료제로 FDA에 의해 승인 받은 첫 …”},{“title”:”Deutetrabenazine(듀테트라베나진<\/b>) – 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 한국인 약물유전정보 상세보기”,”link”:”https:\/\/nedrug.mfds.go.kr\/pbp\/CCBBK01\/getPotHdiDomestic?drfstfSeq= 236″,”description”:”약물유전정보 국내 미허가”},{“title”:”테바 헌팅턴무도병치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>‘ 美 승인 – 메디칼트리뷴”,”link”:”http:\/\/www.medical-tribune.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=72341″,”description”:”테바의 헌팅턴무도병 치료제 듀테트라베나진<\/b>(deutetrabenazine)이 미FDA로부터 승인을 받았습니다. FDA 승인을 받은 최초의 중수소화(deuterated) 제제이자 헌팅턴병 치료제로 허가받은 두 번째 제품입니다. 이번”},{“title”:”테바 헌팅턴 무도병치료제 듀테트라베나진<\/b> 미FDA 승인”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/eunyo20\/220986869124″,”description”:”테바의 헌팅턴 무도병 치료 신약 듀테트라베나진<\/b>(deutetrabenazine)이 미국 FDA로부터 승인을 받았다고 한독테바가 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>. 이 임상에서 듀테트라베나진<\/b> 투여군은 위약군과 비교해 베이스라인. “},{“title”:”테바, AAN서 주요 CNS 약물의 새로운 연구 결과 공개 – 메디컬투데이”,”link”:”http:\/\/www.mdtoday.co.kr\/mdtoday\/index.html?no=387089″,”description”:”치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>’과 편두통 예방치료제 ‘프레마네주맙’의 새로운 임상연구 결과가 지난. 듀테트라베나진<\/b>과 프레마네주맙의 유효성과 안전성을 평가한 23개의 초록은 2020년 AAN 연례학술대회에서”},{“title”:”"아질렉트, 누비질 덕분에 한독테바 ‘신약 보유사’ 각인" < 피플 < 기사본문 – 히트뉴스”,”link”:”http:\/\/www.hitnews.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=15196″,”description”:”"듀테트라베나진<\/b>의 국내 도입을 준비하고 있습니다. 2017년 미국식품의약국(FDA) 승인을 받고 헌팅턴. 도입을 앞둔 듀테트라베나진<\/b>과 프레마네주맙 모두 다시한번 보람을 느끼기 위해 출시를 준비 중입니다 상단. “},{“title”:”테바 헌팅턴 무도병 치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>’ 美 FDA 승인 획득 – 대한민국 의료인의 자존심 아임닥터”,”link”:”http:\/\/www.iamdoctor.com\/comm\/news.html?no=284063″,”description”:”신약 듀테트라베나진<\/b>이 미국 식품의약처(FDA)로부터 승인을 받았다고 19일 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>은 헌팅턴 무도병 치료에 있어 십여년만에. 이 임상에서 듀테트라베나진<\/b> 투여군은 위약군과 비교해 베이스라인. “},{“title”:”셀트리온, 코19 치료제 개발 박차… 얀센 항우울약 3상 < 제약 < 기업 < 기사본문 – 히트뉴스”,”link”:”http:\/\/www.hitnews.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=19912″,”description”:”한독테바가 신약으로 허가받은 듀테트라베나진<\/b> 성분의 헌팅턴 무도병 치료제 ‘오스테도정’은 환각과. 신약 ‘듀테트라베나진<\/b>‘ 허가 항암제 ‘비트락비’-헌팅턴증후군 ‘오스테도’ 희귀약 지정 진행 중인 국내. 상단영. “},{“title”:”[약업신문]테바, 지연성 운동장애 치료제 시장 선점하나?”,”link”:”http:\/\/www.yakup.com\/news\/index.html?mode=view&nid=190574″,”description”:”그런데 테바 파마슈티컬 인더스트리스社가 자사에 의해 개발이 진행 중인 약물인 ‘SD-809’(듀테트라베나진<\/b>)이 FDA로부터 중등도에서 중증에 이르는 지연성 운동장애를 치료하기 위한 ‘획기적 치료제’. “},{“title”:”헌팅톤병 – 뇌, 척수, 신경 장애 – MSD 매뉴얼 – 일반인용”,”link”:”https:\/\/www.msdmanuals.com\/ko-kr\/홈\/뇌,-척수,-신경-장애\/운동-장애\/헌팅톤병”,”description”:”도파민(테트라베나진, 듀테트라베나진<\/b>, 항고혈압제 레세르핀 등)의 양을 줄이는 약물은 비정상 운동을 멈추는 데(억제하는 데) 도움이 될 수 있습니다. 우울증이 있는 경우 치료를 위해 항우울제를 사용할 수. Msd. “},{“title”:”[약업신문]테바 헌팅턴병 관련 무도증 치료제 FDA 허가”,”link”:”http:\/\/www.yakup.com\/news\/index.html?mode=view&nid=204966″,”description”:”테바 파마슈티컬 인더스트리스社는 자사의 헌팅턴병 관련 무도증(舞蹈症) 치료제 ‘오스테도’(Austedo: 듀테트라베나진<\/b>) 정제가 FDA로부터 발매를 승인받았다고 3일 공표했습니다. ‘SD-809’라는 코드네임으로 알려졌.”},{“title”:”테바, AAN서 주요 CNS 약물 새로운 연구 결과 공개 < 제약\/바이오 < 뉴스 < 기사본문 – 메디팜스투데이”,”link”:”http:\/\/www.pharmstoday.com\/news\/articleView.html?idxno=168371″,”description”:”치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>’과 편두통 예방치료제 ‘프레마네주맙’의 새로운 임상연구 결과가 지난. 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>과 프레마네주맙의 유효성과 안전성을 평가한 23개의 초록은 2020년 AAN”},{“title”:”테바, 美신경과학회서 CNS약물 새로운 연구결과 공개”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/medicaljournalist\/221969867109″,”description”:”듀테트라베나진<\/b>·프레마네주맙 치료 효과 및 안전성 증명 테바의 헌팅턴 무도병 및 지연성 운동장애 치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>’과. 온라인에 발표된 듀테트라베나진<\/b>과 프레마네주맙의 유효성. “}],”comment”:[{“title”:”테바 듀테트라베나진<\/b>,미국 FDA 승인 획득”,”link”:”https:\/\/missing-piece.tistory.com\/entry\/테바-듀테트라베나진미국-FDA-승인-획득?category=471996″,”description”:”반응형 테바 듀테트라베나진<\/b> , 미국 FDA 승인 획득 헌팅턴 무도병 치료제 한독테바 ( 사장 박선동 ) 는 테바의 헌팅턴 무도병 치료 신약 듀테트라베나진<\/b> (deutetrabenazine) 이 미국 식품의약처 (FDA) 로부터. “,”bloggername”:”▶”,”bloggerlink”:”https:\/\/missing-piece.tistory.com\/”,”postdate”:”20170420″},{“title”:”테바 헌팅턴 무도병치료제 듀테트라베나진<\/b> 미FDA 승인”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/eunyo20?Redirect=Log&logNo=220986869124″,”description”:”테바의 헌팅턴 무도병 치료 신약 듀테트라베나진<\/b>(deutetrabenazine)이 미국 FDA로부터 승인을 받았다고 한독테바가 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>은 헌팅턴 무도병 치료에 있어 십 여 년 만에 개발된 치료제로, FDA에. “,”bloggername”:”바이오가 세계를 바꾼다”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/eunyo20″,”postdate”:”20170419″},{“title”:”듀테트라베나진<\/b>, 미국 FDA 승인 획득”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/ph001144?Redirect=Log&logNo=220986798055″,”description”:”증상 듀테트라베나진<\/b>, FDA 승인 받은 최초의 중수소화 제제 두 번째 헌팅턴병 치료제로 헌팅턴병 환자에게 새로운 치료옵션 제공 한독테바(사장 박선동)는 테바의 헌팅턴 무도병치료 신약 듀테트라베나진<\/b>. “,”bloggername”:”몸짱기자 취재수첩”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/ph001144″,”postdate”:”20170419″},{“title”:”테바 헌팅턴무도병치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>‘ 美 승인”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/luckgalaxy?Redirect=Log&logNo=220988537080″,”description”:”- 의학 학술 전문신문 메디칼트리뷴- 테바의 헌팅턴무도병 치료제 듀테트라베나진<\/b>(deutetrabenazine)이. 이번 임상에서 듀테트라베나진<\/b> 투여군은 위약군과 비교하여 베이스라인 대비 유지기(9주와 12주의. “,”bloggername”:”건강한 생활”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/luckgalaxy”,”postdate”:”20170421″},{“title”:”테바 헌팅턴 무도병 치료제 듀테트라베나진<\/b>, FDA 승인 획득”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/byki70?Redirect=Log&logNo=220987648839″,”description”:”신약 듀테트라베나진<\/b>(deutetrabenazine)이 미국 식품의약처(FDA)로부터 승인을 받았다고 밝혔습니다. 듀테트라베나진<\/b>은 헌팅턴 무도병 치료에 있어 십 여 년 만에 개발된 치료제로, FDA에 의해 승인 받은 최초의. “,”bloggername”:”윤병기 기자의 의료계 취재수첩”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/byki70″,”postdate”:”20170420″},{“title”:”[메디팜헬스뉴스] 헌팅턴 무도병 치료제 듀테트라베나진<\/b>,美. “,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/imph7777?Redirect=Log&logNo=220986789494″,”description”:[],”bloggername”:”imph7777님의블로그”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/imph7777″,”postdate”:”20170419″},{“title”:”2020년, 23가지 신약 국내 허가”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/polungga?Redirect=Log&logNo=222195411979″,”description”:”이어 9월에는 한독테바의 헌팅톤 무도병 치료제 ‘오스테도정(성분명 듀테트라베나진<\/b>)’ 3품목(6mg, 9mg, 12mg), 쿄와기린의 저인산혈증성 구루병 및 골연화증 치료제 ‘크리스비타주사액(성분명 부로수맙). “,”bloggername”:”신승헌 기자의 의약뉴스”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/polungga”,”postdate”:”20210104″},{“title”:”한독테바 신약 ‘오스테도’ 국내 시판허가”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/polungga?Redirect=Log&logNo=222093092564″,”description”:”한독테바 신약 ‘오스테도’ 국내 시판허가 희귀성 유전질환 ‘헌팅톤 무도병’ 치료제 [의약뉴스=신승헌 기자] 테바의 헌팅턴증후군 치료제 ‘오스테도(성분명 듀테트라베나진<\/b>)’의 국내 시판이. “,”bloggername”:”신승헌 기자의 의약뉴스”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/polungga”,”postdate”:”20200918″},{“title”:”테바, 美신경과학회서 CNS약물 새로운 연구결과 공개”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/medicaljournalist?Redirect=Log&logNo=221969867109″,”description”:”듀테트라베나진<\/b>·프레마네주맙 치료 효과 및 안전성 증명 테바의 헌팅턴 무도병 및 지연성 운동장애 치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>’과 편두통 예방치료제 ‘프레마네주맙’의 새로운 임상연구 결과가. “,”bloggername”:”\”하나의 밀알이어라\””,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/medicaljournalist”,”postdate”:”20200519″},{“title”:”희귀의약품 지정 공고(제2021-235호, 2021.06.01.)”,”link”:”https:\/\/blog.daum.net\/htiger31\/18420276″,”description”:”희귀의약품 지정 공고(제2021-235호, 2021.06.01.) 댓글 0 판교핫뉴스 2021. 6. 10. 희귀의약품 지정 공고 ( 제 2021-235 호 , 2021.06.01.) 담당부서 | 의약품정책과 2021-06-01 「희귀의약품 지정에 관한 규정」. “,”bloggername”:”하이거”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.daum.net\/htiger31″,”postdate”:”20210610″},{“title”:”제약바이오 투자전략”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/bluedog10?Redirect=Log&logNo=221179072199″,”description”:”8%로 증가 -특히 2017년에는 희귀질환치료제의 허가 승인이 눈에 띄었는데, ‘엠플라자'(Emflaza, deflazacort)’, ‘사다고'(Xadago, safinamide)’, ‘오스테도(듀테트라베나진<\/b>)’, ‘레디카바’, ‘벤즈니다졸’이 그 예가. “,”bloggername”:”아빠들의 노후대책 해결책 제시”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/bluedog10″,”postdate”:”20180106″},{“title”:”건강: 우울감 동반하는 ‘헌틴턴’, 숨지말고 적극적인 치료가 필요.”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/wsk7929?Redirect=Log&logNo=222019658399″,”description”:”듀테트라베나진<\/b> 등의 치료제를 사용합니다. 우울증과 불안장애의 경우에는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 계열의 항 우울제, 벤조다이아제핀 계열의 항불안제 약물이 사용됩니다. 약물치료뿐 아니라 생활습관. “,”bloggername”:”미 연”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/wsk7929″,”postdate”:”20200703″},{“title”:”테바, AAN서 주요 CNS 약물의 새로운 연구결과 공개”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/ph001144?Redirect=Log&logNo=221970210307″,”description”:”온라인 미팅으로 개최된 미국신경과학회(AAN)서 총 23건의 연구 초록 공개 듀테트라베나진<\/b>과. 치료제 ‘듀테트라베나진<\/b>’과 편두통 예방치료제 ‘프레마네주맙’의 새로운 임상연구 결과가 지난. “,”bloggername”:”몸짱기자 취재수첩”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/ph001144″,”postdate”:”20200519″},{“title”:”우울감 동반하는 ‘헌팅턴’, 숨지 말고 적극적인 치료가 필요”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/mgd365?Redirect=Log&logNo=222016870708″,”description”:”가령 운동기능을 감소시키는 무도증의 경우 신경정신물질 도파민, 글루타메이트의 전달과 상호작용 및 수용체의 영향을 받기 때문에 ▲테트라베나진 ▲할로페리돌 ▲듀테트라베나진<\/b> 등의 치료제를. “,”bloggername”:”mgd365님의블로그”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/mgd365″,”postdate”:”20200630″},{“title”:”"제네릭社 인식 벗고, 신약 개발사로 재탄생할 것"”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/epemtit?Redirect=Log&logNo=221138494297″,”description”:”이 외에도 편두통치료제 ‘프레마네주맙’, 헌팅턴 무도병과 운동지연장애 치료제 ‘오스테도(듀테트라베나진<\/b>)’을 시작으로, 통증 및 통증 조절 분야, 퇴행성 신경분야, 희귀의약품, 항암제, 항암 관리 및 혈액암. “,”bloggername”:”무식한 기자의 놀이터”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/epemtit”,”postdate”:”20171113″},{“title”:”"한독테바, 글로벌 테바 명성 갖출 것"”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/mpt110?Redirect=Log&logNo=221138718269″,”description”:”이 밖에도 2015년 12월 미국에서 허가를 받고 출시한 벤다무스틴 고속주입제제 ‘벤데카’와 올해 미국에서 허가받은 희귀질환치료제 ‘오스테도(듀테트라베나진<\/b>)’도 국내 도입을 검토중에 있습니다. 김수형. “,”bloggername”:”메디팜스투데이”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/mpt110″,”postdate”:”20171113″},{“title”:”K-GMP(한국지엠피)_FDA [금-종합] FDA 신약 허가 50품목 육박. “,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/kgmpcom?Redirect=Log&logNo=221126326240″,”description”:”테바의 ‘오스테도(듀테트라베나진<\/b>)’은 헌팅턴 무도병 치료에 있어 십 여 년 만에 개발된 치료제로, FDA에 의해 승인 받은 최초의 중수소화(deuterated) 제제이자 헌팅턴병 치료제로 허가 받은 두 번째. “,”bloggername”:”(주)한국지엠피”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/kgmpcom”,”postdate”:”20171027″},{“title”:”신문브리핑(2020년 2월 21일)”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/ehif45?Redirect=Log&logNo=221817956418″,”description”:”idxno=203501 테바 듀테트라베나진<\/b> 투렛증후군 임상 실패 http:\/\/www.newsmp.com\/news\/articleView.html?idxno=203495 FDA, 티쎈트릭 폐암 1차 적응증 추가 우선심사 http:\/\/www.newsmp.com\/news\/articleView “,”bloggername”:”읽고 생각하고, 감사하고 사랑하고”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/ehif45″,”postdate”:”20200221″},{“title”:”식약처, 혈액암치료제 등 희귀의약품 지정 공고(제2020. “,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/htiger31?Redirect=Log&logNo=222133344544″,”description”:”식약처, 혈액암치료제 등 희귀의약품 지정 공고(제2020-468호, 2020.11.02.)-희귀·난치질환 치료제 개발 지원 및 환자 치료기회 보장 담당부서 | 의약품정책과2020-11-02 식약처, 혈액암치료제 등 희귀의약품. “,”bloggername”:”하이거”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/htiger31″,”postdate”:”20201102″},{“title”:”K-GMP(한국지엠피)_FDA [월-의약품] 테바 헌팅턴병 관련. “,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/kgmpcom?Redirect=Log&logNo=220979386136″,”description”:”(Austedo: 듀테트라베나진<\/b>) 정제가 FDA로부터 발매를 승인받았다고 3일 공표했습니다. ‘SD-809’라는 코드네임으로 알려졌던 ‘오스테도’는 FDA에 의해 승인받은 최초의 중수소화(deuterated) 제품이자 헌팅턴병. “,”bloggername”:”(주)한국지엠피”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/kgmpcom”,”postdate”:”20170410″},{“title”:”희귀의약품 지정 공고[식품의약품안전처 공고 제2020 – 115호]”,”link”:”https:\/\/blog.daum.net\/htiger31\/18410790″,”description”:”희귀의약품 지정 공고[식품의약품안전처 공고 제2020 – 115호] 댓글 0 판교핫뉴스 2020. 3. 21. 희귀의약품 지정 공고 [ 식품의약품안전처 공고 제 2020 – 115 호 ] 등록일 2020-03-12 https:\/\/www.mfds.go.kr\/brd\/m_76. “,”bloggername”:”하이거”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.daum.net\/htiger31″,”postdate”:”20200321″},{“title”:”희귀의약품 지정 공고(제2021-235호, 2021.06.01.)”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/higer31?Redirect=Log&logNo=222392820626″,”description”:”희귀의약품 지정 공고(제2021-235호, 2021.06.01.) 담당부서 | 의약품정책과2021-06-01 「희귀의약품 지정에 관한 규정」(식품의약품안전처 고시)에 따라 지정한 희귀의약품과 개발단계 희귀의약품을 다음과. “,”bloggername”:”하이거”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/higer31″,”postdate”:”20210610″},{“title”:”셀트리온, 코19 치료제 개발 박차… 얀센 항우울약 3상”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/hitnews2018?Redirect=Log&logNo=222095108440″,”description”:”한독테바가 신약으로 허가받은 듀테트라베나진<\/b> 성분의 헌팅턴 무도병 치료제 ‘오스테도정’은 환각과 심한 정서 변화 증상을 개선해줍니다. 지난 2017년 미 식품의약국(FDA)에 시판 승인을 받았습니다. 투렛증후군. “,”bloggername”:”헬스케어 허브 히트뉴스”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/hitnews2018″,”postdate”:”20200921″},{“title”:”한주간 임상시험승인현황(2.4~2.8)”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/khmedicare?Redirect=Log&logNo=221462821968″,”description”:”TEV-50717(듀테트라베나진<\/b>)의 잘 통제된 고정 용량 시험 3상 진행중 3 한국아이큐비아(주) 2019-02-07 IMBRUVICA®, Venetoclax 외투세포림프종 시험대상자에서 베네토클락스와 이브루티닙을 병용. “,”bloggername”:”의료기기 임상시험 – KH메디케어”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/khmedicare”,”postdate”:”20190211″},{“title”:”(7월 8일) 옵션만기 D-1,테슬라 1,400 $ 돌파 근접 난폭(?)”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/amguna1998?Redirect=Log&logNo=222024454609″,”description”:”(7월 8일) 옵션만기 D-1,테슬라 1,400 $ 돌파 근접 난폭(?) 트럼프 대선 전략 올인… 클라리다 "연준 필요하면 대차대조표 등에서 부양 더 할 것" 미 “100% 온라인 수업 유학생 비자 취소… 불응. “,”bloggername”:”이슈맨의 주식뉴스공장”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/amguna1998″,”postdate”:”20200708″}]}

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