위암치료제
[웨비나] 위암 수술 전후 보조항암치료가 무엇인가요? / 위암 수술후, 항암 (삼성서울병원 홍정용 교수) 위암 항암치료 후 치매 증상은 항암제 부작용 [PEOPLE in 세브란스] 위암, 면역항암제 잘 듣는 유형 세 가지 위암치료제위암의 진단과 치료
[그 암이 알고싶다] 위암 수술 받고 항암치료를 꼭 해야 하나요? 조기 위암의 내시경 치료 위암치료제[암요앎요 – 위암편] 6강. 위암 항암치료와 표적치료제 내시경을 통한 위암 치료 [건강플러스]
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위암, 장암의 현위치, 항암제, 표적치료제등의 암 의학발전 위암치료제[메디텔] 위암 최신치료법 (김영우 교수) 위암 완전정복, 위암의 치료 – 표적치료 위암의 수술적 치료
위암치료제 위암치료제치료 사례로 알아보는 ‘위암’, 치료는 어떻게? 내시경 절제 vs 복강경수술 vs 개복수술 [제11회 아산의학상 임상의학부문] 위암 환자에게 새 삶의 기회를 열다_아산사회복지재단 위암의 항암화학요법 위암치료제위암 완전정복, 위암의 항암치료
[위암 명의]서울대병원 위암센터장이 알려주는 ‘조기 위암’ 최신 치료법 위암, 항암 치료의 모든것 위암치료제위암환자, 이것만은 먹지 말자 [그 암이 알고싶다] 표적치료제/면역항암제, 전이성 위암에는?
위암치료제{“news”:[{“title”:”위암<\/b>서 옵디보 추격 ‘키트루다’.HER2 양성 위암<\/b> 효과”,”originallink”:”http:\/\/www.monews.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=304515″,”link”:”http:\/\/www.monews.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=304515″,”description”:”옵디보가 면역항암제로는 처음으로 위암<\/b> 1차 치료제<\/b> 진출을 알리자, 키트루다는 HER2 양성 위암<\/b>을 공략하며 성공적인 결과를 이끌어 냈습니다. 대부분 PD-L1 발현 위암<\/b>을 타깃으로 한 위암<\/b> 분야 면역항암제 개발 흐름. “,”pubDate”:”Wed, 02 Jun 2021 06:38:00 0900″},{“title”:”“암 사망률 1위 폐암, 3세대 표적 치료제<\/b>로 효과 기대””,”originallink”:”https:\/\/hankookilbo.com\/News\/Read\/A2021052912030004224?did=NA”,”link”:”https:\/\/news.naver.com\/main\/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=103&oid=469&aid=0000607897″,”description”:”폐암 환자도 연간 2만5,780명이 발생해 위암<\/b>과 대장암에 이어 암 발생 3위(갑상선암 제외)에 올랐다(2018년. 담배를 피우지 않은 여성 환자가 64%나 됩니다. ” -표적 치료제<\/b>를 쓰면 암 치료 성적이 좋다는데. “EGFR. “,”pubDate”:”Mon, 31 May 2021 22:10:00 0900″},{“title”:”셀트리온 유방암 치료제<\/b>, 일본서 ‘씽씽’…점유율 50% 육박”,”originallink”:”http:\/\/news.mk.co.kr\/newsRead.php?no=483617&year=2021″,”link”:”https:\/\/news.naver.com\/main\/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=105&oid=009&aid=0004796324″,”description”:”허쥬마는 로슈가 판매하는 유방암·위암 치료제<\/b> 허셉틴을 복제한 바이오시밀러다. 셀트리온의 바이오시밀러 글로벌 판매·유통을 담당하는 계열사 셀트리온헬스케어가 2018년 8월 일본에 출시했습니다. 출시 이듬해인. “,”pubDate”:”Wed, 19 May 2021 17:10:00 0900″},{“title”:”[AT 인터뷰] 남병호 헤링스 대표, 항암제 대상 디지털 치료제<\/b> 개발 승부수”,”originallink”:”https:\/\/www.asiatime.co.kr\/article\/20210526500337″,”link”:”https:\/\/www.asiatime.co.kr\/article\/20210526500337″,”description”:”우선 남 대표가 주력하는 첫 번째 파이프라인인 HDT-202는 위 절제술을 받은 위암<\/b>환자를 대상으로 수술 후 환자의 예후를 높이기 위해 식이요법 등을 제시하는 디지털 치료제<\/b>입니다. 위암<\/b>은 대표적인 소화기암으로 조기. “,”pubDate”:”Thu, 27 May 2021 06:02:00 0900″},{“title”:”희귀암, 암종불문치료제<\/b> 개발로 한 줄기 희망”,”originallink”:”http:\/\/news.khan.co.kr\/kh_news\/khan_art_view.html?artid=202105251741002&code=900303″,”link”:”https:\/\/news.naver.com\/main\/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=103&oid=032&aid=0003076200″,”description”:”지금까지 항암제는 폐암, 간암 등 암이 발생하는 부위별에 맞춰 처방됐지만 최근 ‘암종불문치료제<\/b>’가. 최윤라 교수는 “NTRK유전자융합 고형암은 발생률이 높은 폐암, 유방암, 위암<\/b> 등에서 0.5% 미만으로 빈도수가. “,”pubDate”:”Tue, 25 May 2021 17:44:00 0900″},{“title”:”[SPECIAL] 부작용은 줄이고, 치료율은 높이고! 바이오의약품개발자”,”originallink”:”http:\/\/www.hani.co.kr\/arti\/society\/schooling\/996775.html”,”link”:”https:\/\/news.naver.com\/main\/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=102&oid=028&aid=0002545999″,”description”:”예를 들어 항체로 위암<\/b> 항암제를 개발하고 싶다면 먼저 전 세계적인 위암<\/b>환자의 통계를 보고, 현재 사용하고 있는 위암<\/b>환자 치료제<\/b>와 치료법 등을 분석합니다. 향후 5년 안에 시장에 나올 치료제<\/b>에 대해서도 세심하게. “,”pubDate”:”Wed, 26 May 2021 16:30:00 0900″},{“title”:”셀트리온, 유방암·위암 치료제<\/b> ‘허쥬마’ 일본 시장 47% 점유”,”originallink”:”http:\/\/www.getnews.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=531194″,”link”:”http:\/\/www.getnews.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=531194″,”description”:”셀트리온 유방암·위암 치료제<\/b> ‘허쥬마’ 셀트리온의 항암 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘허쥬마'(성분명 트라스투주맙)가 일본에서 가파르게 성장해 시장의 절반 가까이 차지했습니다. 20일 셀트리온헬스케어에. “,”pubDate”:”Thu, 20 May 2021 11:24:00 0900″},{“title”:”에이치엘비생명과학, 위암<\/b> 1차 치료제<\/b>로…국내 임상3상 추진”,”originallink”:”http:\/\/www.newsis.com\/view\/?id=NISX20210419_0001411910&cID=10401&pID=10400″,”link”:”https:\/\/news.naver.com\/main\/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=101&oid=003&aid=0010454961″,”description”:”에이치엘비생명과학(067630)이 리보세라닙과 캄렐리주맙, 세포독성항암제를 병용요법으로 위암<\/b> 1차 치료제<\/b>로 개발하기 위해 국내 임상 3상을 추진한다고 19일 밝혔습니다. 에이치엘비생명과학은 이날 진행성이나 전이성. “,”pubDate”:”Mon, 19 Apr 2021 15:26:00 0900″},{“title”:”셀트리온, 항암치료제<\/b> `허쥬마` 日 47% 점유오리지널 제품 따라 잡는다”,”originallink”:”http:\/\/www.dt.co.kr\/contents.html?article_no=2021051902109931076004&ref=naver”,”link”:”https:\/\/news.naver.com\/main\/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=105&oid=029&aid=0002674573″,”description”:”셀트리온의 허쥬마는 로슈가 판매하는 유방암 및 위암 치료제<\/b> ‘허셉틴’의 바이오시밀러다. 셀트리온 바이오시밀러의 글로벌 판매를 맡은 계열사인 셀트리온헬스케어가 지난 2018년 8월 일본에 출시했습니다. 일본 출시. “,”pubDate”:”Wed, 19 May 2021 14:58:00 0900″},{“title”:”하임바이오, 김홍렬 대표 재선임…"암치료제<\/b> 스타베닙 임상1상 박차 가할 것"”,”originallink”:”http:\/\/www.getnews.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=532061″,”link”:”http:\/\/www.getnews.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=532061″,”description”:”하임바이오는 임상 2상은 뇌암을 시발점으로 위암<\/b>과 췌장암, 비소세포암(NSCLC), 대장암, 유방암, 백혈병 등. 하임바이오 관계자는 "김홍렬 대표가 지난해부터 개발해온 코로나 바이러스의 예방제 및 치료제<\/b>의 논문. “,”pubDate”:”Wed, 26 May 2021 09:06:00 0900″},{“title”:”“위암<\/b>에 표적치료제<\/b>와 병행하면 생존기간 늘어나””,”originallink”:”http:\/\/www.yakup.com\/news\/index.html?mode=view&cat=14&nid=256935″,”link”:”http:\/\/www.yakup.com\/news\/index.html?mode=view&cat=14&nid=256935″,”description”:”아주대병원 종양혈액내과 안미선·최진혁 교수팀(김태환 임상강사)은 최근 진행성 위암<\/b>의 일부에서 표준치료로 시행되는 표적치료제<\/b>인 트라스투주맙과 항암화학요법(카페시타빈과 시스플라틴 또는 5-FU와. “,”pubDate”:”Thu, 06 May 2021 10:30:00 0900″},{“title”:”크리스탈지노믹스, ‘캄렐리주맙’ 위암<\/b> 임상 3상 신청”,”originallink”:”http:\/\/www.fnnews.com\/news\/202104201309016666″,”link”:”https:\/\/news.naver.com\/main\/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=103&oid=014&aid=0004623941″,”description”:”이번 위암<\/b> 1차 치료제<\/b> 개발 임상 3상은 기존 표준치료제<\/b>인 카페시타빈과 옥살리플라틴(CAPOX) 대비 캄렐리주맙 단독 또는 캄렐리주맙과 리보세라닙을 카페시타빈과 옥살리플라틴에 병용 투여하는 방식으로 진행됩니다 “,”pubDate”:”Tue, 20 Apr 2021 13:11:00 0900″},{“title”:”에이치엘비생명과학, ‘리보세라닙’ 위암<\/b> 1차 국내 임상 3상 신청”,”originallink”:”https:\/\/www.etoday.co.kr\/news\/view\/2017024″,”link”:”https:\/\/www.etoday.co.kr\/news\/view\/2017024″,”description”:”이투데이=유혜은 기자 | 에이치엘비생명과학이 리보세라닙을 캄렐리주맙과 세포독성항암제 병용요법으로 위암<\/b> 1차 치료제<\/b>로 개발하기 위한 국내 임상 3상을 추진합니다. 에이치엘비생명과학은 진행성 또는 전이성 위암<\/b> 및. “,”pubDate”:”Mon, 19 Apr 2021 15:23:00 0900″},{“title”:”세포사멸 경로로 `난치성 위암<\/b>` 치료법 제시”,”originallink”:”http:\/\/www.dt.co.kr\/contents.html?article_no=2021011302109931731005&ref=naver”,”link”:”https:\/\/news.naver.com\/main\/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=105&oid=029&aid=0002648790″,”description”:”조기 진단과 수술 기술 발전에 따라 생존율은 높아지고 있지만, 진행성 위암<\/b>의 경우 효과적인 치료제<\/b>가 없는 실정입니다. 특히 진행성 위암<\/b> 중 중간엽 세포(수정란이 분열해 생긴 중배엽에서 분화된 줄기세포)의 특성을. “,”pubDate”:”Wed, 13 Jan 2021 14:39:00 0900″},{“title”:”위암<\/b> 표적치료제<\/b> ‘트라스투주맙’…수술 병행 시 효과↑”,”originallink”:”http:\/\/www.medicaltimes.com\/Users\/News\/NewsView.html?mode=view&ID=1140428&REFERER=NP”,”link”:”http:\/\/www.medicaltimes.com\/Users\/News\/NewsView.html?mode=view&ID=1140428&REFERER=NP”,”description”:”아주대병원 종양혈액내과 안미선·최진혁 교수팀(김태환 임상강사)은 6일 최근 진행성 위암<\/b>의 일부에서 표준치료로 시행되는 표적치료제<\/b> ‘트라스투주맙’과 항암화학요법(카페시타빈과 시스플라틴 또는 5-FU와. “,”pubDate”:”Thu, 06 May 2021 10:24:00 0900″},{“title”:”에이치엘비생명과학, 위암치료제<\/b> 후보물질 임상3상을 식약처에 신청”,”originallink”:”https:\/\/www.businesspost.co.kr\/BP?command=article_view&num=227514″,”link”:”https:\/\/www.businesspost.co.kr\/BP?command=article_view&num=227514″,”description”:”에이치엘비는 말기 위암치료제<\/b>로 리보세라닙의 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가(NDA) 신청을 준비하고 있으며 위암 2차치료제로 리보세라닙과 항암제 파클리탁셀의 병용요법에 관한 임상2상도 진행하고 있습니다. 한용해. “,”pubDate”:”Mon, 19 Apr 2021 16:59:00 0900″},{“title”:”생명연구원, 난치성 위암<\/b> 새 치료법 찾았다”,”originallink”:”http:\/\/www.newsis.com\/view\/?id=NISX20210112_0001302680&cID=10807&pID=10800″,”link”:”https:\/\/news.naver.com\/main\/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=102&oid=003&aid=0010291991″,”description”:”허용민 교수는 "이번 연구성과를 통해 향후 개발될 난치병 치료제<\/b>는 위암<\/b> 중에서도 기존의 표준 항암제로는 재발을 방지할 수 없는 난치성 위암<\/b>에 효과가 있을 것"이라며 "대사 신약 개발의 모델이 될 수 있을. “,”pubDate”:”Wed, 13 Jan 2021 13:17:00 0900″},{“title”:”크리스탈지노믹스, ‘캄렐리주맙’ 위암<\/b> 국내 임상 3상 신청”,”originallink”:”https:\/\/www.sedaily.com\/NewsView\/22L5OF1NRZ”,”link”:”https:\/\/news.naver.com\/main\/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=103&oid=011&aid=0003899495″,”description”:”이번 위암<\/b> 1차 치료제<\/b> 개발 임상 3상은 기존 표준치료제<\/b>인 카페시타빈과 옥살리플라틴(CAPOX) 대비 캄렐리주맙 단독 또는 캄렐리주맙과 리보세라닙을 카페시타빈과 옥살리플라틴에 병용 투여하는 방식으로 진행됩니다 “,”pubDate”:”Tue, 20 Apr 2021 10:33:00 0900″},{“title”:”에이치엘비생명과학, 리보세라닙 위암<\/b> 1차요법 국내 3상 신청”,”originallink”:”https:\/\/www.hankyung.com\/finance\/article\/202104191710i”,”link”:”https:\/\/news.naver.com\/main\/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=105&oid=015&aid=0004532528″,”description”:”에이치엘비생명과학이 리보세라닙 캄렐리주맙 세포독성항암제의 병용요법으로 위암<\/b> 1차 치료제<\/b>로 개발하기 위해 국내 임상 3상을 추진합니다. 에이치엘비생명과학은 진행성 또는 전이성 위암<\/b> 및 위식도접합부암 환자를. “,”pubDate”:”Mon, 19 Apr 2021 15:50:00 0900″},{“title”:”리보세라닙, 중국 간암 2차 치료제<\/b>로 시판허가”,”originallink”:”http:\/\/www.newsis.com\/view\/?id=NISX20210108_0001298176&cID=13001&pID=13000″,”link”:”https:\/\/news.naver.com\/main\/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=101&oid=003&aid=0010283441″,”description”:”지난 2014년 리보세라닙이 중국에서 위암<\/b> 3차 치료제<\/b>(상품명 아이탄)로 시판허가가 난 데 이어, 이번에 간암 2차 치료제<\/b>로 승인됐습니다. 현재 중국 항서제약이 시판 중인 위암<\/b> 3차 치료제<\/b> ‘아이탄’은 첫 시판된 2015년 약. “,”pubDate”:”Fri, 08 Jan 2021 09:38:00 0900″},{“title”:”美 위암 치료제<\/b> 희귀약 지정”,”originallink”:”http:\/\/www.bosa.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=2150497″,”link”:”http:\/\/www.bosa.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=2150497″,”description”:”미국에서 볼드 쎄러퓨틱스의 BOLD-100이 위암<\/b>에 FDA로부터 희귀약 지정을 받았습니다. 이는 신계열 루테늄 기반 저분자로 선택적 GRP78 억제를 통해 미접힘 단백질 반응(UPR)을 변경시켜 활성산소를 유도하고 DNA 손상 및. “,”pubDate”:”Fri, 14 May 2021 12:18:00 0900″},{“title”:”크리스탈지노믹스, 국내 개발·판권 보유 ‘캄렐리주맙’ 위암<\/b> 임상 3상 신청”,”originallink”:”http:\/\/www.edaily.co.kr\/news\/newspath.asp?newsid=01535046629018088″,”link”:”https:\/\/news.naver.com\/main\/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=101&oid=018&aid=0004906388″,”description”:”크리스탈지노믹스가 국내 개발 및 판권을 보유한 캄렐리주맙.(사진=크리스탈지노믹스)이번 위암<\/b> 1차 치료제<\/b> 개발 임상 3상은 기존 표준치료제<\/b>인 카페시타빈과 옥살리플라틴(CAPOX) 대비 캄렐리주맙 단독 또는. “,”pubDate”:”Tue, 20 Apr 2021 08:41:00 0900″},{“title”:”에이치엘비생명과학, 식약처에 리보세라닙 위암<\/b> 임상 3상 IND 제출”,”originallink”:”http:\/\/www.edaily.co.kr\/news\/newspath.asp?newsid=03273446629017760″,”link”:”https:\/\/news.naver.com\/main\/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=101&oid=018&aid=0004905924″,”description”:”에이치엘비생명과학(067630)이 리보세라닙ㆍ캄렐리주맙ㆍ세포독성항암제를 병용요법으로 위암<\/b> 1차 치료제<\/b>로 개발하기 위한 국내 임상 3상을 추진합니다. 에이치엘비생명과학은 19일 공시를 통해 진행성 또는 전이성 위암<\/b>. “,”pubDate”:”Mon, 19 Apr 2021 15:17:00 0900″},{“title”:”암세포를 자살시켜 위암<\/b>치료한다”,”originallink”:”http:\/\/www.fnnews.com\/news\/202101131149436362″,”link”:”https:\/\/news.naver.com\/main\/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=105&oid=014&aid=0004564274″,”description”:”공동연구책임자인 연세대 의과대학 허용민 교수는 "이번 연구성과를 통해 향후 개발될 난치병 치료제<\/b>는 위암<\/b> 중에서도 기존 항암제로는 재발을 방지할 수 없는 난치성 위암<\/b>에 효과가 있을 것으로 기대되며, 대사 신약. “,”pubDate”:”Wed, 13 Jan 2021 12:06:00 0900″},{“title”:”크리스탈지노믹스 "국내 판권 보유 ‘캄렐리주맙’, 위암<\/b> 임상 3상 신청돼"”,”originallink”:”https:\/\/www.etoday.co.kr\/news\/view\/2017299″,”link”:”https:\/\/www.etoday.co.kr\/news\/view\/2017299″,”description”:”에이치엘비생명과학이 제출한 이번 위암<\/b> 1차 치료제<\/b> 개발 임상 3상은 기존 표준치료제<\/b>인 카페시타빈과 옥살리플라틴(CAPOX) 대비 캄렐리주맙 단독 또는 캄렐리주맙과 리보세라닙을 카페시타빈과 옥살리플라틴에 병용. “,”pubDate”:”Tue, 20 Apr 2021 10:46:00 0900″}],”web”:[{“title”:”위암<\/b> 4기 환자, 표적치료제<\/b>에서 희망을 보다 – 중앙일보”,”link”:”https:\/\/news.joins.com\/article\/4418014″,”description”:”위암<\/b> 세포만 공격하는 표적치료제<\/b> ‘트라스투주맙(제품명 허셉틴)’을 투여받으며 암 덩어리가 줄기 시작했습니다. A씨는 3주에 한 번씩 표적치료제<\/b>를 투여받고 있습니다. – [Section] 건강한 당신,표.”},{“title”:”HLB, 리보세라닙 위암<\/b> 1차치료제<\/b> 승부수 – 매일경제”,”link”:”https:\/\/www.mk.co.kr\/news\/it\/view\/2020\/02\/147072\/”,”description”:”1차 위암치료제<\/b>로서 미국 내 임상과 품목허가를 신속히 진행해줄 것으로 기대한다"고 말했습니다. 예컨대 글로벌 임상을 위해 500명의 환자가 필요하다면 중국에서 진행한 200명의 환자를 인정받아 진행속도를. “},{“title”:”의협신문 – ‘당뇨치료제’가 ‘위암치료제<\/b>‘로 사용된다면?”,”link”:”http:\/\/www.doctorsnews.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=101771″,”description”:”연세암병원 위암<\/b>센터 의료진들이 위암<\/b>수술 환자에게 메트포르민(Metformin) 계열의 당뇨치료제<\/b>가 항암효과가 있음을 확인하는 연구논문을 국제학회지에 발표해 주목받고 있습니다. 새로운 위암<\/b> 항암 치료<\/b>약물로서 기존”},{“title”:”[약업신문]2차 넘어 3차 치료제까지…위암 치료제<\/b> 어디까지 왔나”,”link”:”http:\/\/www.yakup.com\/news\/index.html?mode=view&nid=209434″,”description”:”획득하고 위암 치료<\/b>에 승인된 최초의 표적치료제<\/b>라는 타이틀을 얻은 바 있습니다. 그러나 허셉틴은 HER2 표적치료제<\/b>인 만큼 HER2 유전자를 가지고 있는 환자에게만 효과가 있기 때문에 모든 유방암과 위암<\/b> 환자가. “},{“title”:”새로운 난치성 위암 치료제<\/b> 나온다 – 당신의 건강가이드 헬스조선”,”link”:”https:\/\/health.chosun.com\/site\/data\/html_dir\/2013\/10\/30\/2013103002713.html”,”description”:”국내 의료진이 개발연구 및 임상시험에 주도적으로 참여한 새로운 위암<\/b> 표적 약물치료제<\/b>가 내년 전 세계에서 상용화될 예정이어서 수많은 난치성 위암<\/b> “},{“title”:”[약업신문]단일클론 항체, 위암 치료제<\/b> 마켓 “인베이전””,”link”:”http:\/\/www.yakup.com\/news\/index.html?mode=view&nid=194088″,”description”:”현재 시장에서 발매 중인 제품은 2개에 불과하지만 위암 치료제<\/b> 시장에서 머지않은 장래에 권력이동이 이루어질 것이라는 전망이 나왔습니다. 현재 시장에서 발매 중인 위암 치료제<\/b>들 가운데 99%가 저분자량 화학.”},{“title”:”[약업신문]암젠 위암 치료제<\/b> 후보물질 FDA ‘혁신 치료제’”,”link”:”http:\/\/www.yakup.com\/news\/index.html?mode=view&nid=256417″,”description”:”‘혁신 치료제<\/b>’로 지정받은 바 있습니다. ‘FIGHT 시험’은 FGFR2b 양성, 비 HER2 양성 진행성 위암<\/b>‧위식도 암 환자들을 대상으로 베마리투주맙 및 항암화학요법제(FOLFOX6) 또는 항암화학요법제를 사용해 치료<\/b>를. “},{“title”:”의협신문 – 위암 환자의 43%인 난치성 위암<\/b>, 치료제<\/b> 개발 탄력받는다”,”link”:”http:\/\/www.doctorsnews.co.kr\/news\/articleView.html?idxno=123669″,”description”:”난치성 위암으로 불리는 ‘상피중간엽전이(EMT) 분자아형 위암’에서 치료효과를 보이는 표적 항암물질이 개발돼 주목받고 있습니다. 이에 따라 난치성 위암 치료제<\/b> 개발이 탄력을 받을 전망입니다. 김현석 교수와 (연세의대”},{“title”:”위암치료제<\/b> ‘사이람자’ 위험분담제로 보험 적용 – 메디컬투데이”,”link”:”http:\/\/www.mdtoday.co.kr\/mdtoday\/index.html?no=319369″,”description”:”보건복지부에 따르면 2018년도 제7차 건강보험정책심의위원회를 통해 릴리의 위암치료제<\/b> ‘사이람자’의 위험분담제(RSA) 환급형 보험급여 적용이 확정됐습니다. ‘사이람자’는 플루오로피리미딘 또는 백금을 포함한”},{“title”:”[의술인술]표적 치료제<\/b> 발달…‘위암<\/b> 4기 진단’ 절망은 이르다 – 경향신문”,”link”:”http:\/\/news.khan.co.kr\/kh_news\/khan_art_view.html?artid=202103052039015″,”description”:”즉 전이성위암<\/b>에서 허투(Her-2)라고 하는 표적이 있는 환자에게 표적치료제<\/b>를 추가하여 치료<\/b>하는 경우, Her-2 음성에 비해 짧게는 6개월, 길게는 1년 이상도 장기 생존이 가능합니다. 또한 일부 MSI-H(고빈도 현미부수체. “},{“title”:”위암<\/b> 새 치료<\/b> 표적과 표적 치료제<\/b> 찾아냈다 – 헬스코리아뉴스”,”link”:”http:\/\/www.hkn24.com\/news\/articleView.html?idxno=311144″,”description”:”[헬스코리아뉴스 \/ 서정필] 국내 연구진이 위암<\/b>의 새로운 치료<\/b> 표적과 그에 대한 표적 치료제<\/b>를 찾아냈습니다. 아주대병원 위장관외과 허훈 교수팀(함인혜 연구강사, 배청아 석사 졸업생)은 위암<\/b> 종양 내 축적되어 있는”},{“title”:”[약업신문]위암 치료제<\/b> 가능성 열려…비밀은 ‘세포 내 핵수용체’”,”link”:”http:\/\/www.yakup.com\/news\/index.html?mode=view&nid=219071″,”description”:”위암 치료제<\/b> 가능성 열려…비밀은 ‘세포 내 핵수용체’ ‘ESRRG’이 위암 발생과 성장 억제에 중추적. 새로운 위암 치료 항암제를 개발하는 데 기여할 것으로 기대된다”라고 밝혔습니다. 한편 이번 연구. “},{“title”:”美FDA, 키트루다 HER2 양성 위암<\/b> 1차 치료제<\/b>로 승인 – 의약뉴스”,”link”:”http:\/\/www.newsmp.com\/news\/articleView.html?idxno=214588″,”description”:”MSD는 지난 5일(현지시각) FDA가 항-PD-1 치료제<\/b> 키트루다를 국소 진행성 수술 불가능 또는 전이성 HER2 양성 위암<\/b> 또는 위식도접합부 선암 환자의 1차 치료<\/b>로서 트라스투주맙(제품명 허셉틴)과 플루오로피리미”},{“title”:”APAC 위암치료제<\/b> 시장 2022년까지 고성장 – 팜뉴스”,”link”:”https:\/\/www.pharmnews.com\/news\/articleView.html?idxno=86904″,”description”:”아시아-태평양(APAC) 위암 치료제<\/b> 시장이 연평균 11.4%의 성장률을 기록하며 2015년 13억 달러에서 2022년 27억 달러로 크게 확대될 것이라는 전망이 제기됐습니다. 이같은 내용은 시장조사기관인 GBI 리서치가 내놓은”},{“title”:”부광약품, 먹는 위암 치료제<\/b> 상용화 가능성 – 녹색경제신문”,”link”:”http:\/\/www.greened.kr\/news\/articleView.html?idxno=51410″,”description”:”부광약품이 미국 바이오 벤처와 공동 개발 중인 위암(胃癌) 치료용 표적항암제의 상용화가 이른 시일에 이뤄질 가능성이 높아지고 있습니다. 이는 3상 임상시험 속도가 빨라진데 따른 것으로 위암 치료제<\/b>가”},{“title”:”당뇨치료제<\/b>, 위암<\/b> 항암치료<\/b>에도 효과 – 당신의 건강가이드 헬스조선”,”link”:”https:\/\/health.chosun.com\/site\/data\/html_dir\/2015\/02\/06\/2015020602724.html”,”description”:”기존 당뇨치료제<\/b>가 새로운 위암<\/b> 항암 치료<\/b>약물로 유용하다는 연구결과가 나왔습니다. 연세암병원 위암<\/b>센터 의료진들은 당뇨를 가진 위암<\/b>수술 환자들이 ‘메포”},{“title”:”엔케이바이오, NKM치료제<\/b> 위암<\/b> 등 항암효과 – 메디컬투데이”,”link”:”http:\/\/www.mdtoday.co.kr\/mdtoday\/index.html?no=82978″,”description”:”엔케이바이오는 NKM 치료제<\/b>가 한국인에게서 자주 발병되는 위암<\/b> 등의 호발암에 항암효과가 있다는 연구 결과를 발표했습니다. 11일 엔케이바이오는 충북대학교 산학협력단과 공동으로 진행한 ‘NKM”},{“title”:”MEDI:GATE NEWS 위암 치료제<\/b> 사이람자, 간암에서 효과 확인”,”link”:”http:\/\/medigatenews.com\/news\/3154268232″,”description”:”사진: 게티이미지뱅크 [메디게이트뉴스 박도영 기자] 일라이 릴리의 위암치료제<\/b> 사이람자가 간세포암 3상 임상에서 긍정적인 결과를 얻었습니다. 2014년 연구에서 통계적인 유의성을 찾지 못했으나, 바이오마커 선별”},{“title”:”당뇨치료제<\/b>, 위암<\/b> 항암치료<\/b>에도 효과”,”link”:”https:\/\/m.health.chosun.com\/svc\/news_view.html?contid=2015020602724″,”description”:”기존 당뇨치료제<\/b>가 새로운 위암<\/b> 항암 치료<\/b>약물로 유용하다는 연구결과가 나왔습니다. 연세암병원 위암<\/b>센터 의료.”},{“title”:”[시장보고서]위암 치료제<\/b> 시장 분석과 예측 – Global Information”,”link”:”https:\/\/www.giikorea.co.kr\/report\/dchc603939-gastric-cancer-forecast-market-analysis.html”,”description”:”위암<\/b>(Gastric Cancer) 치료제<\/b> 시장에 대해 조사 분석했으며, 시장 예측, 치료<\/b>, 역학, 출시 의약품, 파이프라인 의약품 동향 등의 정보를 정리하여 전해드립니다. “},{“title”:”메디소비자뉴스”,”link”:”http:\/\/www.medisobizanews.com\/news\/articleView.html?idxno=77454″,”description”:”면역세포치료제<\/b> 전문기업 이뮤니스바이오(대표 황성환ㆍ강정화)는 식품의약품안전처로부터 위암<\/b>에 대한 NK 면역세포치료제<\/b> ‘MYJ1633’의 임상을 승인받았다고 31일 발표했습니다. 이로써 이뮤니스바이오는 지난해에”},{“title”:”FDA, 옵디보 위암<\/b> 1차 치료제<\/b>로 적응증 추가 승인 – 의약뉴스”,”link”:”http:\/\/www.newsmp.com\/news\/articleView.html?idxno=214062″,”description”:”미국 식품의약국(FDA)이 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)의 면역항암제 옵디보(성분명 니볼루맙)를 위암<\/b> 1차 치료제<\/b>로 승인했습니다. 브리스톨마이어스스퀴브는 미국 FDA가 옵디보와 플루오로피리미딘 및 백금 함유”},{“title”:”MEDI:GATE NEWS 알테오젠 ALT-P7, 위암치료제<\/b>로 美FDA 희귀의약품 등록”,”link”:”http:\/\/medigatenews.com\/news\/1902415539″,”description”:”사진: 게티이미지뱅크 [메디게이트뉴스 박도영 기자] 알테오젠이 허셉틴(Herceptin, 성분명 트라스투주맙)을 이용한 항체–약물 접합체(ADC) ALT-P7이 31일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 위암 치료제<\/b>로”},{“title”:”[시장보고서]세계의 위암 치료제<\/b> 시장(2020년) – Global Information”,”link”:”https:\/\/www.giikorea.co.kr\/report\/tbrc918145-gastric-cancer-drugs-global-market-report.html”,”description”:”세계의 위암 치료제<\/b>(Gastric Cancer Drugs) 시장에 대해 조사 분석했으며, 시장의 특징, 시장 규모와 성장률, 시장 세분화, 지역\/국가별 분석, 경쟁 상황, 시장 점유율, 동향, 전략 등에 대해 체계적인 정보를 제공합니다. “},{“title”:”생존기간 50 연장 위암치료제<\/b> 개발 | 한경닷컴”,”link”:”https:\/\/www.hankyung.com\/international\/article\/2005051707508″,”description”:”위암<\/b>의 일종인 위기질암(GIST)의 진행을 크게 지연시키고 환자의. 기존의 치료제<\/b>인 글리벡에 내성이 생긴 GIST 환자 300명을 대상으로. 우선 심한 피로를 유발해 4주 치료<\/b>마다 2주 간의 휴식이 필요합니다. 또. “}],”comment”:[{“title”:”표적항암약물치료제<\/b> 남녀 암발병율높은 위암<\/b>“,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/sengtag004?Redirect=Log&logNo=222311163885″,”description”:”표적항암약물치료제<\/b> 위암<\/b> 환자 중 15~20% 환자에서 혈액검사상 위암<\/b>세포 표면에 변이유전자(= 표적)가 있는 경우 표적항암약물치료제<\/b>를 사용이 가능하다 이런 표적이 없는 환자에게는 사용할 수 없다 암의. “,”bloggername”:”창조의 바른보험과 다른보험”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/sengtag004″,”postdate”:”20210415″},{“title”:”장외주식\/위암치료제<\/b> 식약처 임상 1\/2a상 승인☆★”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/rmfltlatkstls1129?Redirect=Log&logNo=222333270090″,”description”:”이번에 위암 치료제<\/b>에 대한 승인이 나면서 면역세포치료제 2건에 대한 임상 시험을 진행하게 됐습니다. 이번 임상은 HER2(사람상피세포증식인자수용체2형) 양성, 전이성 위암 환자를 대상으로 합니다. MYJ1633과. “,”bloggername”:”010-5837-0095 포도나무”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/rmfltlatkstls1129″,”postdate”:”20210502″},{“title”:”300번째\/화살나무효능.부작용\/위암치료제<\/b>로 쓰이는약초. “,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/sgs7000?Redirect=Log&logNo=222342224704″,”description”:”화살나무잎 #항암치료제<\/b>#위암<\/b>에좋은약초 #동맥경화에좋은약초#당뇨에좋은약초 #생리불순에좋은약초 #참빗살나무#화살나무#홑잎나물 #봄에피는꽃#화살나무꽃 #화살나무꽃말#노박덩굴과 #낙엽활엽관목. “,”bloggername”:”제주도야생화”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/sgs7000″,”postdate”:”20210508″},{“title”:”이뮤니스바이오 위암치료제<\/b> 임상2\/1a상승인”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/love486jang?Redirect=Log&logNo=222301619187″,”description”:”이뮤니스바이오 "이뮤니스바이오 위암치료제<\/b> 임상2\/1a상 승인" 이뮤니스바이오는 면역세포전문업체입니다. 이번에 식품의약품안전처로부터 위암NK 면역세포치료제 MY1663에 대해 임상승인을 받았습니다 “,”bloggername”:”주식성공이야기”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/love486jang”,”postdate”:”20210407″},{“title”:”이뮤니스바이오비상장주식 ▶ 이뮤니스바이오 위암치료제<\/b> ▶”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/frigia74?Redirect=Log&logNo=222317080962″,”description”:”이번에 위암치료제<\/b>에 대한 승인으로 면역세포치료제 2건에 대한 임상시험을 진행하게 되었습니다. 이번 시험은 HER2 ( 사람상피세포증식인자수용체2형)양성, 전이성 위암 환자를 대상으로 시행되면 MYJ1663과. “,”bloggername”:”행복나무장외주식”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/frigia74″,”postdate”:”20210420″},{“title”:”위암<\/b> 표적치료제<\/b> 아바스틴, 얼비툭스, 허셉틴”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/astra4242?Redirect=Log&logNo=222301699467″,”description”:”일으기는 표적치료제<\/b> 특유의 부작용, 그리고 의료 보험이 되지 않아 비싼 가격 등 해결해야 할 과제가 있습니다. 상락수차가버섯에서 알려드린 위암<\/b> 표적치료제<\/b> 정보는 차가버섯제품과 무관한 건강정보입니다. “,”bloggername”:”상락수차가버섯”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/astra4242″,”postdate”:”20210407″},{“title”:”해외진출****이뮤니스바이오 주식 ★위암치료제<\/b> 임상승인”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/ruddhrok52?Redirect=Log&logNo=222302328964″,”description”:”이뮤니스바이오 NK면역세포치료제<\/b> 위암<\/b> 식약처 임상 1\/2a상 승인 받아 이뮤니스바이오는 식품의약품안전처로부터 위암<\/b>에 대한 NK면역세포치료제<\/b> MYJ1633의 임상의 승인을 받았다고 밝혔습니다. 이로써. “,”bloggername”:”전망좋은 장외주식 (010-9911-5322)”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/ruddhrok52″,”postdate”:”20210407″},{“title”:”위암<\/b> 적용 가능한 새로운 항암 치료제<\/b>는?”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/anseobdaum1111?Redirect=Log&logNo=222117525607″,”description”:”위암<\/b> 적용 가능한 새로운 항암 치료제<\/b>는? 위암<\/b>은 다른 종류의 암과 비교해봤을 때 항암치료에 대한 반응률이 상대적으로 낮기 때문에 수술이 표준치료로 진행되고 있습니다. 때문에 수술이 불가능한 환자라면. “,”bloggername”:”소람한방병원 면역암센터”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/anseobdaum1111″,”postdate”:”20201016″},{“title”:”울산 위내시경 – 고지혈증 치료제<\/b>가 조기위암<\/b> 내시경 절제술 후. “,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/ucgck?Redirect=Log&logNo=221801799449″,”description”:”https:\/\/blog.naver.com\/ucgck\/221684831876 고지혈증 치료제<\/b>가 위암<\/b>의 위험도 감소시킨다는 연구들이 발표돼 왔습니다. 그리고 조기위암<\/b>의 내시경 절제술 후 고지혈증 치료제<\/b>가 새로운 위암<\/b> 발생에 효과가 있는가에. “,”bloggername”:”울산편한내과 위,대장내시경, B형, C형간염, 건강검진”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/ucgck”,”postdate”:”20200209″},{“title”:”에이치엘비 3총사 주가반등 위암 치료제<\/b> 리보세라닙 글로벌. “,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/johnkth?Redirect=Log&logNo=222249087569″,”description”:”그러나 에이치엘비는 같은해 9월29일에 위암 치료제<\/b> 리보세라닙 글로벌 3상 임상시험이 성공했다고. 신약인 위암 치료제<\/b> 리보세라닙 글로벌 임상 3상이 실패했는데도 성공한 것이라고 보도학 해서 투자자들과. “,”bloggername”:”현명한 투자자의 바른 길잡이”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/johnkth”,”postdate”:”20210219″},{“title”:”이뮤니스바이오, NK 면역세포치료제<\/b> MYJ1633의 위암<\/b> 임상. “,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/newsnanumy?Redirect=Log&logNo=222299312216″,”description”:”MYJ1633과 ‘트라스트주맙'(Trastuzumab) 기반 위암<\/b> 표준항암치료제<\/b> 병용 투여를 통해 기존치료약의 효과를 높이고 부작용을 경감시키는 효과를 통해 안전성을 확인합니다. 또한 1차의 종양반응평가와 2차의. “,”bloggername”:”나눔경제뉴스 공식 블로그”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/newsnanumy”,”postdate”:”20210405″},{“title”:”셀트리온, 유방암·위암 치료제<\/b> ‘허쥬마’ 3년 임상결과 발표”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/amkey33?Redirect=Log&logNo=221663619424″,”description”:”위암 치료제<\/b> ‘허쥬마(Herzuma)’의 3년 장기 임상결과를 발표했습니다. 허쥬마는 유방암 및 위암. 효과적인 치료제가 되는 동시에 의료진에게도 바이오시밀러 처방의 동기를 부여하는 계기가 될. “,”bloggername”:”SNS세상이야기”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/amkey33″,”postdate”:”20190930″},{“title”:”HLB, 리보세라닙 위암<\/b> 1차치료제<\/b> 승부수”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/cyrano74?Redirect=Log&logNo=221807038589″,”description”:”당초 3·4차 위암 치료제<\/b>를 목표로 했던 에이치엘비가 1차 치료제로 FDA 승인을 받는 쪽으로 궁극적인. 1차 치료제는 위암 환자에게 처음부터 쓸 수 있고 3·4차 치료제는 1·2차 치료제에 반응하지 않는 환자를. “,”bloggername”:”cyrano74님의블로그”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/cyrano74″,”postdate”:”20200213″},{“title”:”위암<\/b> 새로운 표적치료제<\/b> ‘엔허투’!”,”link”:”https:\/\/blog.naver.com\/healthcare_data?Redirect=Log&logNo=222272104799″,”description”:”환자의 치료제<\/b>로 승인된 상태입니다. (엔허투, 출처: 기사 원문) 유방암에 이어 이번에 위암<\/b> 적응증까지 뛰어난 치료효과를 입증받은 엔허투는 항체약물접합체(ADC) 약물입니다. 전세계. “,”bloggername”:”헬스케어 의료데이터 바스젠바이오”,”bloggerlink”:”https:\/\/blog.naver.com\/healthcare_data”,”postdate”:”20210311″},{“title”:”●이뮤니스바이오●NK 면역세포치료제<\/b> MYJ1633의